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聯(lián)系電話：0915-3356512 投稿郵箱：news@akxw.cn美國(guó)食品和藥物管理局２８日批準(zhǔn)一種治療成人急性白血病的新藥，有望對(duì)近三成的急性髓細(xì)胞白血病患者產(chǎn)生療效。
這款藥物名為ｇｉｌｔｅｒｉｔｉｎｉｂ，獲批用于治療ＦＬＴ３基因突變引發(fā)的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓細(xì)胞白血玻約２５％到３０％的急性髓細(xì)胞白血病患者存在這種基因突變。
美藥管局藥品評(píng)價(jià)和研究中心血液病與腫瘤產(chǎn)品辦公室代理主任理查德·帕茲杜爾說(shuō)，新藥以ＦＬＴ３基因?yàn)榘悬c(diǎn)，是第一種獲批能單獨(dú)用來(lái)治療該基因突變引發(fā)的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓細(xì)胞白血病的藥物。
急性髓細(xì)胞白血病是成年人常見的急性白血玻美藥管局說(shuō)，針對(duì)１３８名ＦＬＴ３基因突變引發(fā)的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓細(xì)胞白血病患者的臨床試驗(yàn)顯示，２１％的患者完全緩解（無(wú)疾病證據(jù)且血細(xì)胞計(jì)數(shù)完全恢復(fù)）或血液學(xué)部分恢復(fù)（無(wú)疾病證據(jù)但血細(xì)胞計(jì)數(shù)部分恢復(fù)）。在試驗(yàn)之初接受了紅細(xì)胞或血小板輸注的１０６名患者中，３１％的患者至少５６天內(nèi)無(wú)須再次輸血。
